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关于奥希替尼

通用名称:奥希替尼
甲磺酸奥希替尼片 (AZD9291)
原生产厂商:英国阿斯利康公司
仿制药:孟加拉 INCEPTA制药厂 奥希替尼
适应症:适用于既往经表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗时或治疗后出现疾病进展,并且经检测确认存在EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞性肺癌(NSCLC)成人患者的治疗。

友情提示

印度奥希替尼仅为受经济能力限制的患者使用的替代药品,经济条件允许的情况下尽可能使用英国阿斯利康公司所生产的奥希替尼药品为最佳选择。

AZD9291在非小细胞肺癌患者中的表现怎么样?

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2015年,阿斯利康研发的第三代靶向药物AZD9291(Osimertinib,奥希替尼)在美国获批用于治疗EGFR T790M突变阳性、不可切除或转移性非小细胞肺癌;紧接着2016年,日本等地相继获批使用,直到今年3月,AZD9291靶向药才在中国获批,4月投入使用。

AZD9291靶向药物作为第三代可高效抑制T790m突变的抑制剂,AZD9291靶向药在非小细胞肺癌患者中的使用表现在肺癌治疗中显得尤为重要。台参与研究的相关专家说:“我们对无进展生存率和反应持续时间的结果感到乐观和鼓舞在接受AZD9291治疗的患者中,虽然数据仍然不成熟,但依赖于患者人数,这使我们相信这是一个持续的趋势。迄今为止,持续时间最长的还有11个月以上。”

一项研究表明AZD9291靶向药物80mg剂量(N = 90)AURA研究中最常见的不良事件(AE)为腹泻和皮疹,大多为轻度(3级腹泻1%; 3级皮疹:0%)1药物相关在该剂量下治疗的10例(11%)患者发生3级以上的AE,没有患者需要剂量减少,1例患者因药物相关性AE而停药。

早在2014年时,阿斯利康全球药物开发部肿瘤学主管Antoine Yver表示:“ESMO 2014大会上的AZD9291数据增强了ASCO提供的临床研究结果,并进一步展示了诊断性治疗如何改善患者护理。阿斯利康公司致力于开发解决肺癌基因驱动因素以及克服其抗药性的新型治疗方法40多年来,阿斯利康已经提供了创新药物,以改善癌症患者的可行选择,包括IRESSA,首例针对患者的靶向治疗与EGFRm晚期非小细胞肺癌。”

据香港、澳门等临床专家说:AZD9291靶向药在非小细胞肺癌患者中的使用表现疗效显著。海得康AZD9291直邮官网为有需要的病友们提供相关购药渠道,帮助病友早日获得快乐生活。

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