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关于奥希替尼

通用名称:奥希替尼
甲磺酸奥希替尼片 (AZD9291)
原生产厂商:英国阿斯利康公司
仿制药:孟加拉 INCEPTA制药厂 奥希替尼
适应症:适用于既往经表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗时或治疗后出现疾病进展,并且经检测确认存在EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞性肺癌(NSCLC)成人患者的治疗。

友情提示

印度奥希替尼仅为受经济能力限制的患者使用的替代药品,经济条件允许的情况下尽可能使用英国阿斯利康公司所生产的奥希替尼药品为最佳选择。

奥希替尼治疗非小细胞肺癌患者效果优于化疗

根据在临床肿瘤学杂志上发表的一项研究,与非小细胞肺癌(NSCLC)患者的化疗相比,奥希替尼治疗可能使临床益处和患者报告结局(PROs)的改善。2017年奥希替尼以中文名字“泰瑞沙”在中国上市,目前市场上常见的是caprane奥希替尼和孟加拉白盒、黑盒等。

先前的研究表明,与第一代或第二代表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKIs)或化学疗法相比,奥希替尼可改善无进展生存期(PFS)-评估肿瘤治疗的临床益处的重要结果指标。尽管PFS有所改善,但非小细胞肺癌基本上仍无法治愈,并伴有高症状负担和生活质量下降(QoL); PRO和QoL是治疗效果的重要措施。

AURA3(ClinicalTrials.gov标识符:NCT02151981)的研究,在研究人员随机分配419例T790M突变的阳性晚期NSCLC患者,在没经过一线EGFR-TKI治疗和化疗组相比,表明PFS为显著改善在用奥希替尼治疗的患者中。对于次要结果,指示患者完成欧洲癌症研究和治疗组织13项生活质量问卷 - 肺癌模块(EORTC QLQ-LC13),以评估疾病特异性症状,以及核心质量生活问卷(EORTC QLQ-C30)。

对于各种症状,包括咳嗽(危险比[HR],0.74;95%CI,0.53-1.05),胸痛(HR,0.52;95%CI,0.37- 0.73)和呼吸困难(HR,0.42;95%CI,0.31-0.58)。与化疗组患者相比,奥希替尼组中有症状患者比例显着更高(37%比22%;优势比[OR],2.11; 95%CI,1.24 -3.67; P = .007)。用奥希替尼治疗的患者中,较大比例的患者食欲减退(OR 2.50; 95%CI,1.31-4.84)和疲劳(OR,1.96; 95%CI,1.20-3.22)也有改善。

总后得出结论:“与化疗相比,AURA3显示用奥希替尼显着改善了PRO,并伴随PFS的显着改善。这些PRO数据进一步支持奥希替尼作为EGFR-TKI一线治疗后进展的晚期EGFR T790M阳性非小细胞肺癌患者二线治疗新标准的作用。

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