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关于奥希替尼

通用名称:奥希替尼
甲磺酸奥希替尼片 (AZD9291)
原生产厂商:英国阿斯利康公司
仿制药:孟加拉 INCEPTA制药厂 奥希替尼
适应症:适用于既往经表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗时或治疗后出现疾病进展,并且经检测确认存在EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞性肺癌(NSCLC)成人患者的治疗。

友情提示

印度奥希替尼仅为受经济能力限制的患者使用的替代药品,经济条件允许的情况下尽可能使用英国阿斯利康公司所生产的奥希替尼药品为最佳选择。

奥希替尼抗肺癌脑转移疗效分析

来自欧美和中国台湾学者采用AURA和AURA2两项 II期研究的汇总数据,对T790M阳性晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者中奥希替尼的CNS缓解疗效进行了评估。他们发现,奥希替尼抗CNS转移疗效具有临床意义,疾病控制率(DCR)高,客观缓解率(ORR)鼓舞人心,安全性与既往报告相一致。该研究于12月23日发表于《肿瘤学年鉴》(Annals of Oncology)杂志上。

此前接受过EGFR酪氨酸激酶抑制剂治疗后出现进展的T790M阳性晚期NSCLC患者,接受了80mg每日一次的奥希替尼(n=411)。病变稳定且无CNS转移症状的患者符合入组条件,允许此前接受过CNS治疗。基线时经盲法独立中心神经放疗评价(BICR)的脑部扫描存在1处及1处以上CNS可测量病兆的患者被纳入到CNS缓解可评估集(cEFR)中。这一CNS分析的主要转归为BICR评估的CNS ORR;次要转归包括CNS缓解持续时间(DoR),DCR和无进展生存期(PFS)。

结果,基线脑部扫描出现CNS转移的128例患者中,纳入cEFR的患者有50例。经证实的CNS ORR和DCR分别为54%和92%。无论此前是否接受过脑部放疗,均可观察到CNS缓解。

中位CNS DoR(22%成熟度)未达到(范围:1-15个月);9月时,估计有75%的患者仍处于缓解中。中位CNS PFS随访期11个月;中位CNS PFS未达到(95% CI 7-不可计算)。cEFR与总人群中观察到的安全性相一致。

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